고객센터

디크플러스, KFDA 모듈 신설

디크플러스의 프로그램에 KFDA 모듈을 신설하였습니다.

KFDA 모듈이란 한국 식품의약품안정청의 약품에 관한 허가기준 정보를 별도의 메뉴로 모아놓은 것을 말합니다.

한국 식약청 허가기준 정보는 대표적으로 [효능효과], [용법용량], [사용상의 주의사항]으로 이루어져 있습니다. 기타 약물정보 사이트에서 제공하고 있는 정보가 이 한국 식약청 허가기준 정보로 이루어져 있습니다.

이전 디크플러스 프로그램에서는 위의 정보를 [적응증], [용량정보] 등의 모듈에 분산하여 제공하였습니다. 유사한 정보를 한 모듈에 모아 분석, 비교가 용이하도록 하기 위함입니다.

약물 정보 활용도를 보다 더 높이기 위해 4월 정기 패치 시, 분산되어 있던 한국 식약청 허가기준 정보를 [KFDA] 모듈로 정리하여 제공하고자 합니다.

또한 기존의 적응증/용량정보 모듈 내 [한국허가기준 적응증], [허가기준 용법용량] 정보는 현재대로 유지하고, 신설된 [KFDA] 메뉴에 동일한 정보를 반복 배열해 이용에 편이성을 높이고자 합니다.


디크플러스 사용자는 4월 디크플러스 패치를 반드시 업데이트해야

추가된 KFDA 모듈을 이용하기 위해서는 디크플러스 정기 업데이트를 받아야 합니다. 디크플러스 정기 업데이트는 한달에 한번씩 이루어지고 있습니다.

디크플러스 사용 컴퓨터에서 Pm2000을 실행시킬 경우, 별도의 조치 없이 자동 업데이트됩니다. 그러나 보다 확실히 하기 위하여 디크플러스를 실행하여 상단 메뉴에 있는 [업데이트] 버튼을 통해 패치를 받으시기 바랍니다.

인터넷이 연결되지 않은 컴퓨터에서 사용하고 있는 디크플러스가 있다면 이 역시 인터넷을 연결하여 업데이트를 받아야 합니다.


◆ 디크플러스 업데이트 방법

1. 바탕화면의 DIKPLUS 아이콘을 클릭하여 DIKPLUS 프로그램을 실행하면 아래와 같은 화면이 뜹니다.


① 위에 화면에서 “예”를 누릅니다.


② 업데이트를 누르면 항목별 업데이트를 시작합니다. 진행률을 퍼센트로 확인할 수 있습니다.


2. DIK PLUS 메인 화면 상단 메뉴에서 업데이트를 누릅니다.


① 위의 화면에서 “확인”을 누릅니다.
② 나머지 경우는 디크플러스 업데이트 방법 1. 의 실행과정과 동일합니다.


◆ KFDA 모듈 내용

1. 적용일정
: 4월 패치 정기 업데이트 시

2. 모듈명 변경/신설
① 상단메뉴명 : [KFDA 허가기준]
② 하단메뉴명 : [한국 식약청 허가기준]
③ 하단 상세메뉴명 : [효능효과] [용법용량] [사용상의주의사항]

3. 변경 레이아웃
① 효능효과 : 한국 식약청 허가기준 내용 중 효능효과와 더불어 약제비 심사지침 내용
② 용법용량 : 한국 식약청 허가기준 내용 중 용법용량 컨텐츠를 나열
③ 사용상의 주의사항 : 한국 식약청 허가기준 내용 중 사용상의 주의사항 컨텐츠

4. 기존 적응증 및 용량정보 모듈에 포함되어 있던 효능효과/용법용량 부분은 컨텐츠 내용별 검색이 용이하므로 현 상태대로 유지


그림 1 KFDA 허가기준 - 효능효과


그림 2 KFDA 허가기준 - 용법용량


그림 3 KFDA 허가기준 - 사용상의 주의사항